専門知識と幅広い製品ポートフォーリオは、発見から製造までをサポート
高品質のカスタム培地の開発と製造サービスは、ワクチン開発や創薬のための細胞培養から抗体産生で使用する独自の研究ニーズに合ったカスタマイズした培地と試薬をお届けします。
カスタム培地製品は、the current ISO 13485 standard and FDA Quality System Regulation 21 CRF 820, current good manufacturing practices (cGMP), FDA-registered facility for Class 1 Medical Devicesに準拠して製造しています。我々は業界トップの培地製品を提供し、製造と滅菌性はすべてのcGMPとFDAの必要条件を満たす品質処理を行っています。
コーニングのカスタム培地と血清は、カスタム培地組成、パッケージ、規制上の条件を満たすための幅広い対応力だけでなく、経験と専門知識の面からもサポートします。
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カスタム培地と血清製品は、厳格な製造手順に従っており、高品質な培地製品をお届けするために、高純度かつ製造一貫性基準を満たしています。卓越した品質とトレーサビリティを提供。下記が含まれます。
カスタム培地と血清製品は、厳格な製造手順に従っており、高品質な培地製品をお届けするために、高純度かつ製造一貫性基準を満たしています。卓越した品質とトレーサビリティを提供。下記が含まれます。
我々の製造施設は、高品質なお客様の仕様書に基づいたカスタム培地をお届けすることをお約束します。下記が含まれます。
カスタム製造対応に含まれるのは以下です。
我々の製造施設は、高品質なお客様の仕様書に基づいたカスタム培地をお届けすることをお約束します。下記が含まれます。
カスタム製造対応に含まれるのは以下です。
• USP、EP、 と/または JP compendial
• 組成
• 原料
• ユニットサイズと充填
• 粉末、または液体
• 動物由来、またはアニマルフリー
• パッキング (バック、ボトル、輸送用パッキング、キット化)
• ラベル
• 使用目的ステートメント、規制ガイドライン範囲内
• USP、EP、 と/または JP compendial
• 組成
• 原料
• ユニットサイズと充填
• 粉末、または液体
• 動物由来、またはアニマルフリー
• パッキング (バック、ボトル、輸送用パッキング、キット化)
• ラベル
• 使用目的ステートメント、規制ガイドライン範囲内
Corning カスタム培地と血清は、ISO認証に必要な要件を満たす品質管理システムで管理、維持されています。
Corning カスタム培地と血清は、ISO認証に必要な要件を満たす品質管理システムで管理、維持されています。
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