通常提供可能な情報は、年齢、性別、人種、喫煙などの生活履歴、処方薬の使用歴、主な病歴と死因です。さらに、様々な病原体に対する血清中の抗体価です。

ヒト肝細胞で病原性、感染性に関して、完全に安全なヒト組織から調整されたものはありません。取り扱う際には一般的な取り扱い上の注意に従い、原材料は感染症の可能性があると思って対応してください。弊社の凍結肝細胞はヒト免疫不全ウイルス(HIV-1/HIV-2)、ヒトT細胞白血病ウイルス(HTLV-1/HTLV-2)、B型肝炎ウイルス(HBV)、C型肝炎ウイルス(HVC)とサイトメガウイルスが陰性であることを確認しています。しかしながら、ヒト由来試料が感染症の原因とならないことを完全保証する方法は知られていません。使用や廃棄する際には、CDC*やFDAの推奨、OSHA bloodborne pathogenの推奨**に記載されている予防措置に従ってください。

*  CDC(Center of disease control and prevention)はアメリカ疾病予防管理センター

**OSHA bloodborne pathogenの推奨は、アメリカ労働安全衛生管理局が出しているヒト検体取り扱いについての勧告。

肝細胞を再凍結することはお勧めしません。再凍結すると細胞の生存率と収率が著しく低下します。

肝細胞は、創薬のどのステージでも使用することができます。毒性、代謝安定性、酵素誘導、薬物相互作用を決めたり、薬物候補スクリーニングのための in vitro モデルに最も適しています。

肝細胞は、細胞そのものです。一方で、ミクロゾームと Corning Supersomes 酵素は、細胞画分です。そのため、肝細胞は完全な Phase IとPhase II 代謝システムを含んでいますが、細胞画分はすべてを含んではいません。肝細胞は酸化的代謝、グルクロン酸および硫酸抱合を直接観察できます。HLMsは、NADPH 添加によって、酸化代謝を観察でき、抱合体反応を観察するには、UGTs のためにUDPGA 添加と他の経路のためにコファクターをさらに添加する必要があります。一般的に、UGTs は、肝細胞に比べてミクロゾームでの活性が定量的に低いようです。Corning Supersomes 酵素は、肝臓のミクロゾームと同様の働きを示し、入っている酵素がより限定されていますが、その代わり実験の目的をより明確化できます。

肝細胞は、一般的に in vivo 代謝研究に近いと考慮されていますが、標準的な比較法はありません。

はい。Corning Gentest^TM誘導性凍結ヒト肝細胞は、代謝酵素の誘導試験に理想的です。Corning Gentest 代謝試験用凍結ヒト肝細胞は、薬物や薬物候補化合物の代謝試験に理想的です。

ヒト肝細胞では、7-HCF は主にUGTグルクロン酸化活性を測定するための基質です。硫酸抱合活性も起こりますが、ヒト肝細胞ではグルクロン酸抱合活性に比較してわずかです。

いいえ。肝細胞は、Phase IとPhase II薬物代謝で必要なすべてのコファクター(例：NADPHやUDPGA)を含んでいます。

推奨肝細胞播種密度は、0.5×10⁶～1.0×10⁶ cells/mLです。

好ましい溶媒としては、Dimethyl Sulfoxide(DMSO)を、0.2%以下の濃度で使用してください。例えば誘導試験では、細胞培養培地中のDMSO最終濃度を0.1%以下にすることを推奨します。

肝細胞は2.0×10⁵ cells/cm²で播種します。誘導/酵素試験の較正データのために、各単層膜の総タンパク質評価法を推奨します。

凍結ヒト肝細胞は、米国で常にストックしてあり、米国から直送でお届け可能です。

凍結肝細胞は、代謝試験用、トランスポーター試験用、誘導性肝細胞の3つのカテゴリーに分類できます。特性化アッセイは、下記のとおりです。

代謝試験用凍結ヒト肝細胞：

Phenacetin O-deethylase(CYP1A2)、Bupropion hydroxylase(CYP2B6)、amodioquine N-demethylkase(CYP2C8)、diclofenac 4’-hydroxylase(CYO2C9)、bufuralol 1’-hydroxylase(CYP2D6)、testosterone 6β- hydroxylase(CYP3A)、AZT-glucuronidation(UGT2B7)と7-hydroxycoumarin-glucuronidation (非選択的UGT基質)

トランスポーター試験用凍結ヒト肝細胞：

Estrone-3-sulfate uptake(OATP), Tetraethylammonium bromideの取り込み活性(OCT1)とtaurocholate の取り込み活性(NCTP)

誘導性凍結ヒト肝細胞：

20µM rifampicinを用いたtestosterone 6β- hydroxylase活性(CYP3A)の誘導試験と20µM β- naphthoflavoneを用いたPhenacetine O-deethylase活性(CYP1A2)の誘導試験

凍結動物肝細胞の酵素活性：

・ラットとマウス：testosterone 6β- hydroxylase、7-hydroxycoumarin sulfationとglucuronidation

・イヌ：ラットとマウスと同じアッセイとtestosterone 16β-hydroxylase、phenacetin O-deethylase、bufuralol 1’-hydroxylaseとchlorzoxazone 6-hydroxylase

・カニクイザル：ラットとマウスと同じアッセイとtestosterone 16β-hydroxylase、phenacetin O-deethylase、bufuralol 1’-hydroxylaseとp-nitrophenol hydroxylase